Внедрение электронного документооборота между министерствами и ведомствами приносит первые результаты. Так с 1 октября 2011 г. Процедура ввоза лекарственных препаратов в Россию станет быстрее и проще.
 Теперь не надо будет получать лицензию Минпромторга и разрешение Росзсдравнадзора на ввоз лекарственных препаратов. Все необходимые сведения о них таможня будет получать в государственном реестре лекарственных средств Минзравсоцразвития России по системе электронного взаимодействия.
 Отныне заявителю не нужно самостоятельно заниматься сбором документов и курсировать между ведомствами. Государственный реестр лекарственных средств – станет единственным документом, подтверждающим возможность помещения препарата под таможенные процедуры.