|
27 декабря 2019 г. принят Федеральный закон N 462-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств". С 1 июля 2020 г. - передача сведений о маркированных лекарственных препаратах в систему мониторинга обязательна для всех участников оборота.
В соответствии с сообщением Минпромторга России от 24.10.2020 система маркировки лекарств временно переведена на "уведомительный" режим работы.
В отношении лекарственных препаратов для медицинского применения Правительством Российской Федерации принято решение об установлении переходного периода для обеспечения ее доработки, при котором для участников оборота снимаются ограничения по сверке данных об оприходовании товаров, для таможенных органов-осуществляется выпуск товаров без сверки с данными, указанными в таможенной декларации, в случае не поступления в Единую автоматизированную систему таможенных органов в течение двух часов рабочего времени из ГИС «Маркировка» необходимых сведений для такой сверки.
Таким образом, проведение таможенного контроля после выпуска товаров в отношении лекарственных препаратов, подлежащих маркировке средствами идентификации временно приостановлено.
Если заметили в тексте опечатку, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter
|
