Регистрация | Войти

ENG  |  RSS  |  Мобильная версия  |   Обратная связь  

CustomsOnline - Все для участников ВЭД

 






» Правила ввоза лекарственных средств на территорию таможенного союза
1 сентября 2010 | Новости таможни

В целях предупреждения негативных ситуаций при ввозе физическими лицами на таможенную территорию таможенного союза лекарственных средств для личного пользования, Решением Комиссии таможенного союза от 27 ноября 2009 № 132 утвержден Перечень лекарственных средств и фармацевтических субстанций, ограниченных к ввозу на таможенную территорию таможенного союза (Перечень 2.14). Ввоз лекарственных средств физическими лицами для личного пользования (в некоммерческих целях) осуществляется без лицензии Минпромторга России, за исключением лекарственных средств, в состав которых входят наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры.
Физические лица могут осуществлять ввоз ограниченных количеств наркотических средств и психотропных веществ в виде лекарственных средств для личного применения по медицинским показаниям при наличии соответствующих документов, а также прекурсоров в объемах, определенных законодательством государства - участника таможенного союза.

Для ввоза незарегистрированных лекарственных средств представляются документы:
1) при ввозе образцов лекарственных средств для проведения государственной регистрации: - документ, содержащий сведения о наименовании лекарственного средства, фармацевтической субстанции, рабочего стандарта образца, формы, дозы, концентрации, фасовки, названия завода и страны производителя; - расчет количества лекарственных средств для проведения экспертизы при государственной регистрации (перерегистрации, внесении изменений в регистрационное досье) и фармацевтических субстанций для производства опытных партий и необходимых исследований.

2) при ввозе лекарственных средств, предназначенных для индивидуального лечения редких и (или) особо тяжелых заболеваний: - копия документа от местных органов управления здравоохранением или организаций здравоохранения, подведомственных уполномоченному органу в области здравоохранения, с обоснованием целесообразности и расчетами количества лекарственных средств; - копия документа производителя, подтверждающего качество данного лекарственного средства.

Если заметили в тексте опечатку, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter

 
Другие новости по теме:

  • Результаты 30-го заседания Комиссии Таможенного союза
  • Лицензия не потребуется
  • Постановление от 7 февраля 2011 г. №59 О предоставлении информации о ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации и вывозе лекарственных средств с территории Российской Федерации
  • Минздрав и ФТС отрегулируют ввоз незарегистрированных в РФ лекарств
  • Новые правила ввоза в РФ лекарств

  • Вернуться
     

    Главная страница  |  Реклама на сайте  |  Обратная связь
    COPYRIGHT © 2008-2016   All Rights Reserved.